AbstractsBiology & Animal Science

Syntéza pěnové biokeramiky pro potenciálně lékařské aplikace

by Petr Doboš




Institution: Brno University of Technology
Department:
Year: 0
Keywords: sol-gel metoda; hydroxyaptit; pěnidla; mikrostruktura; bioativita; sol-gel method; hydroxyapatite; foaming agents; microstructure; bioactivity
Record ID: 1097307
Full text PDF: http://hdl.handle.net/11012/4953


Abstract

Cílem práce byla příprava porézních vzorků HAP pro potenciálně medicínské aplikace. HAP byl připraven metodou sol-gel a precipitační. Vzorky HAP byly podrobeny analýze FTIR, XRD, SEM. Takto připravený HAP byl napěněn pomocí houbové metody s jasně definovanými póry a pomocí polymerního a skleněného expanzelu s různou distribucí a velikostí pórů. U výsledných napěněných vzorků byla vyhodnocena mikrostruktura a povrchová analýza pomocí SEM, zjištěna porozita pomocí Hg porozimetru a sledována bioaktivita in vitro v SBF. Byly zjištěny jasně definované makro, mezo a mikro póry při různé distribuci. U houbové metody pomocí sol-gel došlo k vytvoření jasně definovaných a pravidelných pórů s monodisperzní porozitou. Dominantní velikost póru byla stanovena v rozmezí 1–5 µm. Celková porozita byla stanovena na 63,5 % s celkovým povrchem 3,048 1 m/g. Precipitační metodou s polymerním expanzelem došlo k polydisperznímu rozložení pórů s třemi hlavními fázemi v rozmezí: 50–100 µm, 5–10 µm a 0,5–1 µm. Celková porozita byla stanovena na 67,6 % s celkovým povrchem 19,090 3 m/g. Bioaktivita výsledných napěněných vzorků in vitro byla sledována po dobu 7 dnů v připraveném SBF. Při napěnění sol-gel houbovou metodou nevznikla výsledná bioaktivní vrstva. U precipitační metody napěněné pomocí polymerního expanzelu vznikla nepravidelná bioaktivní vrstva. Výsledky byly naměřeny pomocí SEM analýzy.; The main aims of the diploma work were focused on the preparation of porous hydroxyapatite ceramics for potential biomedical applications. Hydroxyapatite slurries were synthesized by sol-gel and precipitation method. Then, the slurries were dried and calcinated at 1000 °C for phase control. These samples of HAP were analyzed by SEM, FTIR, and XRD. To prepare apatite porous ceramics, the slurries were foamed by polymeric sponge method and direct foaming method including (polymeric expancel and glass bubbles). The sintering temperature was established after 1000 °C by sponge method and 1200 °C by direct foaming. The microstructure measurement by SEM and structure analysis by MIP of both porous hydroxyaptite indicates the regular porosity including macro, meso and micropores with different pore size distribution. The average size of pores prepared by sponge method is found between 1-5 µm with mono-dispersed porosity. The total porosity is 63.5 % with the total surface area 3.048 1 m/g. Porous hydroxyapatite prepared from expancel showed a poly-dispersed porosity with three main areas: 50–100 µm, 5–10 µm and the third one in range 0.5–1 µm, respectively. The total porosity is 67.6 % with total surface area 19.090 3 m/g. The bioactivity of both was tested in SBF for 7 days. It was found that in precipitation method was observed non-compact bioactive layer. The results were measered by SEM analysis.